行業動態
1☁╃◕◕◕、將前期處理好的藥材投入提取罐內☁₪,投料比按照工藝需求☁₪,基本上1:5~10倍的溶媒如水☁╃◕◕◕、乙醇☁╃◕◕◕、甲醇☁╃◕◕◕、丙酮等☁₪,
2☁╃◕◕◕、開啟提取罐直通和夾套蒸汽閥門☁₪,
3☁╃◕◕◕、提取液加熱至沸騰20~30分鐘後☁₪,用抽濾管將1/3提取液抽入濃縮器₪₪│。
4☁╃◕◕◕、關閉提取罐直通和夾套蒸汽☁╃◕◕◕、開啟加熱器閥門使液料進行濃縮☁₪,濃縮時產生二次蒸汽☁₪,透過蒸發器上升管送入提取罐作提取的熱源和溶液☁₪,維持提取罐內沸騰₪₪│。
5☁╃◕◕◕、二次蒸汽繼續上升☁₪,經冷凝器冷凝成熱冷凝液☁₪,回落到提取罐內作新溶劑加到藥面上☁₪,新溶劑由上而下高速透過藥材層到提取罐底部☁₪,藥材中的可溶性有效成份溶解於提取罐內溶劑₪₪│。

6☁╃◕◕◕、提取液經抽濾管抽入濃縮器☁╃◕◕◕、濃縮產生的二次蒸汽又送到提取罐作熱源和新溶劑☁₪,這樣形成的新溶劑大回流提取☁₪,故藥材中溶質密度與溶劑中含溶質密度保持高梯度☁₪,藥材中的溶質高速溶出☁₪,直至完全溶出₪₪│。
7☁╃◕◕◕、提取液停止抽入濃縮器☁₪,濃縮的二次蒸汽轉送冷卻器☁₪,濃縮繼續進行☁₪,直至濃縮成需要比重(1.2~1.34)的藥膏☁₪,放出被用☁₪,提取罐內的無色液體☁₪,可放入貯罐作下批使用☁₪,藥渣從出渣門排掉☁₪,若是用有機溶劑提取☁₪,則先加適量的水☁₪,開直通和夾套蒸汽☁₪,回收溶劑後☁₪,將渣排掉₪₪│。
2☁╃◕◕◕、開啟提取罐直通和夾套蒸汽閥門☁₪,
3☁╃◕◕◕、提取液加熱至沸騰20~30分鐘後☁₪,用抽濾管將1/3提取液抽入濃縮器₪₪│。
4☁╃◕◕◕、關閉提取罐直通和夾套蒸汽☁╃◕◕◕、開啟加熱器閥門使液料進行濃縮☁₪,濃縮時產生二次蒸汽☁₪,透過蒸發器上升管送入提取罐作提取的熱源和溶液☁₪,維持提取罐內沸騰₪₪│。
5☁╃◕◕◕、二次蒸汽繼續上升☁₪,經冷凝器冷凝成熱冷凝液☁₪,回落到提取罐內作新溶劑加到藥面上☁₪,新溶劑由上而下高速透過藥材層到提取罐底部☁₪,藥材中的可溶性有效成份溶解於提取罐內溶劑₪₪│。

6☁╃◕◕◕、提取液經抽濾管抽入濃縮器☁╃◕◕◕、濃縮產生的二次蒸汽又送到提取罐作熱源和新溶劑☁₪,這樣形成的新溶劑大回流提取☁₪,故藥材中溶質密度與溶劑中含溶質密度保持高梯度☁₪,藥材中的溶質高速溶出☁₪,直至完全溶出₪₪│。
7☁╃◕◕◕、提取液停止抽入濃縮器☁₪,濃縮的二次蒸汽轉送冷卻器☁₪,濃縮繼續進行☁₪,直至濃縮成需要比重(1.2~1.34)的藥膏☁₪,放出被用☁₪,提取罐內的無色液體☁₪,可放入貯罐作下批使用☁₪,藥渣從出渣門排掉☁₪,若是用有機溶劑提取☁₪,則先加適量的水☁₪,開直通和夾套蒸汽☁₪,回收溶劑後☁₪,將渣排掉₪₪│。
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